如果结果不匹配，请 
更多“会计核算专用印章是在业务办理中加盖在票据、凭证、证明、函件上…”相关的问题
与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（）。
A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。
B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出
C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理
D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续
E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
在药品药营质量管理中，药品检验原始记录不得随意涂改，必须涂改时应于涂改处加盖
A．检验员印章
B．复核人印章
C．检验员和复核人印章
D．涂改人印章
E．负责人印章
A.由出具单位更正，在更正处加盖出具单位印章
B.无需重开，在更正处备注更改人
C.无需重开，在更正处红字标记
D.由出具单位重开，不得在原始凭证上更正
A.由同一个人或部门办理某个业务的全过程
B.至少有两人以上参加业务谈判
C.单位负责人的直系亲属不得担任本单位会计机构负责人
D.支付银行款项所需印章分开由两人保管
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的下列做法，正确的是
A.为他人从事无证生产、经营药品行为提供药品
B.为他人以本企业的名义经营药品提供票据
C.在产品宣传会上现货销售药品
D.销售其他药品生产企业生产的药品
E.销售药品时，提供加盖本企业原印章的《药品生产许可证》和营业执照复印件
A.由药品检验机构签发的检验合格证书
B.由药品监管部门签发的审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C.由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
D.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是（）。
A．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
B．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
D．由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E．由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章
A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是()
A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁
C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
100.甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是()
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
D.乙企业的药品养护记录
101.依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是()
A.2019年6月30日
B.2019年7月1日
C.2019年7月4日
D.2019年7月5日
