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更多“关于TITAN研究入组人群的描述正确的是()。”相关的问题
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大
A.主要研究终点为CV死亡或首次发生经判定HHF事件的复合终点
B.研究人群为年龄≥18岁、LVEF≤40%的慢性HF(NYHAII-IV级)人群，无论其是否合并了2型糖尿病
C.研究患者入组时，合并了房颤与未合并房颤患者的基线NT-proBNP的数值要求一致
D.研究排除标准包括eGFR<20mL/min/1.73m2或需要透析
A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A．BUD确实不增加肺炎风险
B．KPONOS研究中患者本身为急性加重低风险人群
C．IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D．IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
关于定群研究的描述有误者为
A．将特定人群按暴露于某因素与否分组
B．包括前瞻性研究
C．要追溯到过去某时期的暴露史
D．不进行组间差异的统计学检验
E．要计算发病率、发病密度或死亡率
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
