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[单选题]

申请人申请领取烟草专卖批发企业许可证,在本省、自治区、直辖市范围内从事烟草制品批发业务的,由其经营场所所在地的()受理和审查,()审批()

A.县级烟草专卖局、地市级烟草专卖局

B.地市级烟草专卖局、省级烟草专卖局

C.地市级烟草专卖局、地市级烟草专卖局

D.县级烟草专卖局、县级烟草专卖局

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第1题
经营烟草专卖品进出口业务、经营外国烟草制品寄售业务或者在海关监督区域内经营免税的外国烟草制品购销业务的企业,必须经国务院烟草专卖行政主管部门或者省级烟草专卖行政主管部门批准,取得()。

A.烟草专卖批发企业许可证

B.烟草专卖生产企业许可证

C.特种烟草专卖经营企业许可证

D.烟草专卖零售许可证

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第2题
烟草专卖许可证可分为:烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证、烟草专卖零售许可证、特种烟草专卖批发企业许可证、特种烟草专卖零售企业许可证。()
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第3题
以下不属于《烟草专卖法》的烟草专卖许可证的是()。

A.烟草专卖生产企业许可证

B.烟草专卖批发企业许可证

C.烟草专卖零售许可证

D.烟草专卖临时零售许可证

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第4题
跨省经营的烟草专卖批发企业许可证一般由省级烟草专卖行政主管部门发放。()
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第5题
特种烟草专卖经营企业许可证适用于从事()的企业。

A.烟草专卖品进出口业务

B.外国烟草制品批发业务

C.免税烟草制品批发业务

D.罚没国外烟草制品拍卖和批发业务

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第6题
烟草专卖批发企业许可证(经营)适用于()。

A.从事卷烟批发业务的企业

B.从事雪茄烟批发业务的企业

C.从事烟叶、复烤烟叶、烟丝、卷烟纸、滤嘴棒、烟用丝束、烟草专用机械经营业务的企业

D.从事烟草专卖品批发业务的企业

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第7题
申请从事音像制品批发业务,应当报所在地省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门审批。申请从事音像制品零售业务,应当报()级地方人民政府出版行政主管部门审批。出版行政主管部门应当自受理申请书之日起30日内作出批准或者不批准的决定,并通知申请人。批准的,应当发给《出版物经营许可证》;不批准的,应当说明理由。

A.国务院

B.县

C.市

D.省

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第8题
申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()。 A.营业执照、药品经营企业许可证

申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()。

A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

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第9题
新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内,申请《药品经营质量管理规范》认证(

新开办药品批发企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起几日内,申请《药品经营质量管理规范》认证()。

A.5天内

B.7天内

C.15天内

D.30天

E.6个月

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第10题
新开办药品批发企业和药品零售企业申请 GSP 认证的申请提出,应当自取得《药品经营许可证》之日

A.15日内

B.30日内

C.60日内

D.90日内

E.120日内

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规
定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品批发和零售企业

D.新开办药品批发和零售企业,

E.新开办医疗机构药房

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