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更多“具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物…”相关的问题
A.芬太尼
B.美沙酮
C.舒芬太尼
D.阿芬太尼
E.瑞芬太尼
A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性，最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和t1/2缩短
B.在体内被乙酰化酶代谢，具有高浓度此酶的个体代谢较快，需要调节给药剂量
C.在体内羟基氧化代谢为羧酸，失去生物活性，昼夜内口服量一半以上原形药物由尿排出
D.半衰期短，排泄快，因此使用剂量大，以及只对结核杆菌有效，故很少单独使用
E.在pH 5.5或更低时具有抗结核活性，使结核杆菌不能生长，口服吸收迅速
下列关于吗啡的叙述中错误的是A、吗啡经精制后成盐酸盐，供药用
B、有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质
D、吗啡可口服
E、吗啡具有酸碱两性
下列关于羟考酮的叙述中错误的是A、羟考酮为阿片受体纯激动剂
B、羟考酮的作用类似吗啡，主要药理作用是镇痛，其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静
C、无极量限制，镇痛作用无封顶效应，可以根据患者需要给药
D、临床上常用羟考酮控释片
E、羟考酮吸收良好，口服生物利用度为60%～87%
关于芬太尼的叙述中错误的是A、芬太尼是哌啶类药物
B、芬太尼亲脂性高，易于通过血脑屏障，起效快，作用强
C、芬太尼亲水性大，在体内迅速再分布造成药物浓度下降
D、将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼，在生理条件下，更易透过血脑屏障
E、将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代，得到舒芬太尼
关于镇痛药的叙述中下列哪一项是错误的A、美沙酮是氨基酮类药物
B、美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体
C、布桂嗪是阿片受体的激动一拮抗剂，显效速度快，一般注射后10分钟起效
D、曲马多是微弱的u阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体
E、瑞芬太尼具有起效快，维持时间长的特点，临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛
