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下列哪项是大环内酯类抗生素的共同特点？()
A、血药浓度较高，组织中浓度相对较低
B、易透过血脑屏障
C、主要经胆汁排泄，进行肝肠循环
D、主要不良反应为过敏反应
E、在酸性环境中抗菌活性较强
关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是
A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B、主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C、通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E、罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
作用可被纳洛酮拮抗的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
作用可被纳洛酮拮抗的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
可使青霉素的血药浓度增高、毒性增加的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
合用时可使口服磺酰脲类降糖药血药浓度升高的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
合用时应适当增加由肝药酶代谢的药物剂量的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
由肝药酶代谢的药物与之合用时应酌减的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
与青霉素混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化的是
关于药物相互作用A、大环内酯类抗生素
B、氢化可的松
C、阿片类
D、阿司匹林
E、苯巴比妥
