如果结果不匹配，请 
更多“精整包括轧后的钢材冷却，()，矫直，酸洗，清理，分级，涂色，…”相关的问题
原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在()
A．100级洁净室
B．10000级洁净室
C．100000级洁净室
D．300000级洁净室
E．一般生产区
A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服
A.1万级洁净区
B.30万级洁净区
C.一万级背景下局部100级
D.10万级洁净区
E.百级洁净区
无菌药品生产中的轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求是
A.非最终灭菌的无菌药品：轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B.非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C.非无菌药品：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D.非无菌药品：除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E.最终灭菌的无菌药品：注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
