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苯巴比妥能诱导肝微粒体P-450酶系，使保泰松等药物代谢加速，效应降低，此种拮抗作用属于
A．药理性拮抗
B．生化性拮抗
C．生理性拮抗
D．化学性拮抗
E．物理性拮抗
A.竞争性对抗
B.竞争与血浆蛋白结合
C.减少吸收
D.药理作用协同
E.诱导肝药酶活性，加速药物代谢
苯巴比妥与双香豆素合用可产生
下述情况，不正确的是
A．高血浆浓度的苯妥英钠是按零级动力学消除
B．苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加
C．卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻断作用
D．丙戊酸钠最严重的不良反应是肝损害
E．长期应用乙琥胺常产生身体依赖
苯巴比妥连续用药产生耐受的主要原因是
A．重新分布，贮存于脂肪组织
B．被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
C．以原形经肾脏排泄加快
D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E．诱导肝药酶使自身代谢加快
苯巴比妥连续用药产牛耐药性的主要原因是
A．重新分布，储存于脂肪组织
B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
C．以原形经肾脏排泄加快
D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E．诱导肝药酶使自身代谢加快
苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是
A．重新分布，贮存于脂肪组织
B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏
C．以原型经肾脏排泄加快
D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
E．诱导肝药酶使自身代谢加快
