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负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．国家中药品种保护审评委员会
药品审评中心
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
A.编制《中国药典》及其增补本
B.组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准
C.负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
药品评价中心
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
食品药品审核查验中心
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
国家药典委员会
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。依法行使许可权，审批新药、仿制药、进口药品、药品补充申请和药品技术转让，发给相应的药品证明文件
B.省级药品监督管理部门负责新药、仿制药注册申请以及补充申请的受理和形式审查部门;负责对药物研制和临床试验的现场核查;负责药品再注册的审批或备案;管辖范围内的药品补充申请审批和备案
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心是药品注册的技术审评机构，负责对各类药品注册申报资料进行技术审评，提出技术审评意见，报国家食品药品监督管理局审批确定
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证，药物临床试验机构的GCP认证，以及组织对药品生产进行现场检查
A.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验
B.编制《中国药典》及其增补本
C.负责国家中药品种保护技术审查和审评工作
D.承担国家基本药物目录制定和调整
E.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP
A.为药品注册提供技术支持
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.负责组织对药品注册申请进行技术审评
D.负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作
