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[多选题]

非处方药管理的一般原则包括

A.登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药

B.包装、标签、说明书管理

C.广告宣传管理

D.流通、使用管理

E.生产管理

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第1题
非处方药管理内容包括

A.处方药管理

B.非处方药登记管理

C.对非处方药的包装、标签和说明书的管理

D.对非处方药广告宣传的管理

E.对非处方药流通、使用的管理

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第2题
非处方药管理内容包括

A.非处方药登记管理

B.对非处方药的包装、标签和说明书的管理

C.对非处方药广告宣传的管理

D.对非处方药流通、使用的管理

E.处方药的管理

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第3题
非处方药登记管理属于A.B.C.D.E.

非处方药登记管理属于E.

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第4题
非处方药登记管理()。

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第5题
非处方药登记管理属于()。

A.药品的注册管理

B.药品的生产管理

C.药品的流通管理

D.药品的使用管理

E.药品的广告管理

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第6题
非处方药登记管理属于()。A.药品的注册管理 B.药品的生产管理 C.药品的流通管理 D.药品的使用管

非处方药登记管理属于()。

A.药品的注册管理

B.药品的生产管理

C.药品的流通管理

D.药品的使用管理

E.药品的广告管理

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第7题
非处方药登记管理()。A.药品注册管理 B.药品生产管理 C.药品流通管理 D.药品使用管理 E.药品监督

非处方药登记管理()。

A.药品注册管理

B.药品生产管理

C.药品流通管理

D.药品使用管理

E.药品监督查处

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第8题
《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后,未印有非处

《非处方药专有标识管理规定(暂行)》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后,未印有非处方药专有标识的药品一律()

A.可以出厂

B.可以销售

C.可以使用

D.不得出厂

E.不准使用

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第9题
第 4 题 《非处方药专有标识管理规定》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后,未印有非处方药专有标识的药品一律()

A.可以出厂

B.可以销售

C.可以使用

D.不得出厂

E.不准使用

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第10题
《非处方药专有标识管理规定》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后,未印有非处方药专
有标识的药品一律()

A.可以出厂

B.可以销售

C.可以使用

D.不得出厂

E.不准使用

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