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更多“下列关于吸人制剂的附加剂的叙述中不正确的是A、粉雾剂常用的稀…”相关的问题
A.先取处方总量1/2-4/5的溶剂溶解固体药物
B.先加难溶的药物，后加易溶的药物
C.先加固体药物，后加液体药物
D.助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入
E.溶液剂一般应过滤
A.给药剂量准确
B.局部用药的刺激性较大
C.具有速效和定位作用
D.制剂稳定性高
E.多次使用会使皮肤受损，引起不适
A.中国药典由凡例、正文和附录等构成
B.中国药典每五年修订一次
C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则
D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂
E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
A、稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性
下列“诱发不良反应的药物因素”中，不正确的是
A．杂质
B．降解产物
C．多重药理作用
D．酒、茶、高盐
E．制剂用辅料及附加剂
关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是
A、用于眼外伤或术后的眼用制剂采用单剂量包装
B、滴眼剂可以多剂量包装
C、滴眼剂每个容器的装量不得超过10ml
D、洗眼剂每个容器的装量应不得超过200ml
E、眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用8周
A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同
B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同
C.杂质检查主要是检查制剂生产、储存过程中引入的杂质
D.不再进行杂质检查
E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A．固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B．固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最为稳定的pH值
C．对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D．对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E．对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
关于眼用制剂的临床应用中叙述不正确的有
A、尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同点滴眼剂
B、若同时使用眼膏剂和滴眼剂需先使用滴眼剂
C、眼用制剂可多人重复使用
D、氯霉素滴眼液主要用于结膜炎、沙眼、角膜炎和眼睑缘炎等眼部感染
E、人工泪液主要用于干燥综合征患者起到滋润眼睛的作用
关于眼用制剂的注意事项中叙述不正确的有
A、使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药物浓度
B、眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球以便药物扩散
C、使用滴眼剂时需轻压泪囊区，以减少药物引发的全身效应
D、使用混悬型滴眼剂前不需充分混匀
E、制剂性状发生改变时禁止使用
