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[主观题]

在临床医学研究中,应该获得意外损伤赔偿的是

A、死亡者家属有权获得赔偿

B、可预见的不良反应可以获得赔偿

C、因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

D、死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

E、对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

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第1题
在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿是指A.可预见的不良反应可以接受赔偿 B.意外损

在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿是指

A.可预见的不良反应可以接受赔偿

B.意外损伤者或死亡者家属有权获得因实验意外损伤而应得的公平赔偿

C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

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第2题
在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿的是A.可预见的不良反应可以获得赔偿B.死亡者家

在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿的是

A.可预见的不良反应可以获得赔偿

B.死亡者家属有权获得赔偿

C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

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第3题
在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿是指A.可预见的不良反应可以接受赔偿B.意外损伤者或死

在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿是指

A.可预见的不良反应可以接受赔偿

B.意外损伤者或死亡者家属有权获得因实验意外损伤而应得的公平赔偿

C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿

D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的

E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿

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第4题
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照实验,其中251例用氯霉素治
疗,其余157例不用.结果使用组251人中死亡20人,死亡率7. 07%,未用组157人中死亡36人,病死率22. 8%,已有结论被亲自汪实.在临床医学研究中,对受试者应该做到的是

A.以科学利益放在第一位,病人利益放在第二位

B.危重病人和病情发展变化快的患者不应被使用安慰剂

C.在医学研究中,即使病人病情恶化也不可以中断实验

D.为了更好地获得实验数据,可以对病人说谎,可以不解答病人的疑问

E.在医学研究中,不必一味坚持知情同意

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第5题
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效。在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其
余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%。未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实在人体实验中使用对照组、安慰剂和"双盲法"A、是对病人的一种欺骗

B、是违背人道主义原则的

C、是违背知情同意原则的

D、是医学科研中经过考验的正确方法,可以在人体试验中无条件使用

E、以征服疾病为目标,为发展医学的需要,严格控制在不损害病人利益的范围之内使用这一方法,是合乎医学道德的

在本案例中,下面说法错误的是A、侵犯了受试者的权利

B、具体试验安排不对

C、试验代价太大

D、医学试验目的是对的

E、本试验是不可取的

受试者在临床医学研究中应该做到的是A、以科学利益放在第一位,病人利益放在第二位。

B、在医学研究中,即使病人病情恶化也不可以中断实验

C、危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂

D、为了更好的获得实验数据,可以对病人说谎,可以不解答病人的疑问

E、在医学研究中,不必一味坚持知情同意

下面哪种说法不正确的是A、人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的

B、无道德代价的实验,在医学科学方面并非都能做到

C、在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验,但要付出道德代价

D、安慰剂虽没有药理作用,但确有一定的效果

E、无道德代价的实验,在医学科学方面是可以全部做到的

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第6题
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是

A.必需获得受试者的知情同意

B.无行为能力者需获得代理同意

C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

E.可以利诱受试者,让他同意

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第7题
某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗,其
余157例不用。结果使用组251人中死亡20人,死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实下面哪种说法是错误的A、涉及人的生物医学研究在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的

B、无道德代价的试验,在医学科学方面并非都能做到

C、在临床医学研究中使用安慰剂是心理试验,但要付出道德代价

D、无道德代价的试验,在医学科学方面是可以全部做到的

E、安慰剂虽没有药理作用,但确有一定的效果

在临床医学研究中,对受试者应该做到的是A、以科学利益放在第一位,病人利益放在第二位

B、危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂

C、在医学研究中,即使病人病情恶化也不可以中断实验

D、为了更好的获得试验数据,可以对病人说谎,可以不解答病人的疑问

E、在医学研究中,不必一味坚持知情同意

在本案例中,下面说法除外哪一点都是对的A、侵犯了受试者的权利

B、具体试验安排不对

C、医学试验目的是对的

D、试验代价太大

E、本试验是不可取的

在涉及人的生物医学研究中使用对照组、安慰剂和"双盲法"A、是对病人的一种欺骗

B、是违背人道主义原则的

C、是违背知情同意原则的

D、以征服疾病为目标,为发展医学的需要,严格控制在不损害病人利益的范围之内使用这一方法,是合乎医学道德的

E、是医学科研中经过考验的正确方法,可以在人体试验中无条件使用

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第8题
在临床医学研究前,对无行为能力的病人要获得他家属的同意,这属于()。

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第9题
在临床医学研究前,对无行为能力的病人要获得他家属的同意,这属于恧,这属于
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第10题
在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于A、代理同意B、知情同意C、不需同意D、诱

在临床医学研究前,对有行为能力的病人要获得他的同意,这属于

A、代理同意

B、知情同意

C、不需同意

D、诱导同意

E、无效同意

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