对中药材、中药饮片检查验收的人员应该是 ()
A.经过专业培训
B.经过培训、考核
C.经过培训、考核合格
D.中药专业技术人员
E.药学专业技术人员
经验收合格后的毒性中药材的饮片定点生产企业发给()。
A.毒性中药材饮片企业合格证
B.毒性中药饮片定点生产标志
C.对获证企业将在全国进行公告
D.毒性中药材饮片企业合格证和定点生产标志,。对获证企业将在全国进行公告
E.毒性中药材饮片企业许可证
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作
新发现和从国外引种的药材销售必须()。
A.经国家中药管理局批准
B.经国家药品监督管理局批准
C.经省级卫生行政部门审核批准
D.经卫生部批准
E.经省中医药局批准
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B.包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度
B.加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《炮制规范》,包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明"生用"的毒性中药应当付炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存两年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的验收、保管、领发、核对等制度
B.包装容器上要有毒药标志
C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D.毒性药品处方一次有效,处方存2年备查
E.民间单、验、秘方需用毒性中药,必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信,供应部门方能发售
医疗机构使用毒性药品,错误的是
A.加工炮制毒性中药,必须按《中华人民共和国药典》的要求进行
B.处方只允许开制剂
C.处方限量为两日极量
D.调配处方应计量准确
E.应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度