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更多“建立药品不良反应监测的目的是A．为临床用药提供信息B．为淘汰…”相关的问题
A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度
E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
A.对全社会的药品市场、供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化
B.在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果，为患者提高全程化的药学服务
C.建立在及时掌握大量、最新的药物信息基础上
D.在药代动力学原理指导下，利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案
E.把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价
A.流行病学方法科学地发现用药人群中的药品不良反应．保证用药安全
B.通过研究为药品临床评价提供科学依据．促进合理用药
C.建立用药人群的数据库．使药品上市后的管理监测规范和使用．提高药物警戒工作的质量．有助于减少药物不良事件
D.通过对ADR因果关系的了解和判断。有助于改进医师的处方决策．提高处方质量
E.对照试验
A.把分散的不良反应病例资料汇集起来，进行因果关系的分析和评价
B.药师运用药物知识和专业特长，以及所掌握的最新药物信息和监测手段，结合临床实际，参与制定用药方案
C.在药代动力学原理指导下.利用现代先进的分析技术进行TDM，与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案
D.及时掌握大量、最新的药物信息，以便针对药物治疗过程中的问，提供药学服务
E.对全社会的药品市场、供给、处方及其使用进行研究，目的就是用药合理化
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。
A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
