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经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．
经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是
A.化学药品名称
B.中药材名称
C.中药制剂名称
D.药品通用名称
E.药品商品名称
A．药品生产、经营企业
B．医疗预防保健机构
C．上市药品
D．可疑不良反应
E．新的药品不良反应
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是E．
A．药品通用名称
B．药品商品名称
C．化学药品名称
D．中药材的名称
E．中药制剂名称
经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称，并受到法律保护的药品名称是E．
A.新药监测期内的药品
B.经批准上市 5 年内的新药
C.首次进口 5 年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
E.省级以上药品监督管理部门要求的特定 药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品
B.经批准上市5年内的新药
C.首次进口5年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
经国家食品药品监督管理局批准的特定企业使用的商品名称是()。
A．药典品种的通用名
B．非药典品种的通用名
C．曾用名
D．药品的商标
E．商品名
