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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

临床试验质量管理规范（GCP)的核心是（）。

A.安全性和科学性

B.循证医学

C.获得最新最好的治疗

D.诊疗规范化和个体化

E.开发新药

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更多“临床试验质量管理规范（GCP)的核心是（）。”相关的问题

第1题

医疗器械临床试验法规中，关于GCP操作的核心文件是（）

A.《医疗器械注册管理办法》

B.《医疗器械临床试验方案设计指导原则》

C.《医疗器械临床试验质量管理规范》

D.《医疗器械监督管理条例》

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第2题

GCP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。（)

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第3题

临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验必须依据《药物临床试验质量管理规范》（GCP)进行实施。（)

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第4题

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A、GLP B、GCPC、GMP D、GSPE、GPP

《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是

A、GLP

B、GCP

C、GMP

D、GSP

E、GPP

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第5题

GCP是哪种规范的英文缩写A、药品生产质量管理规范 B、中药材生产质量管理规范 C、药品经营质量管理

GCP是哪种规范的英文缩写

A、药品生产质量管理规范

B、中药材生产质量管理规范

C、药品经营质量管理规范

D、药品临床试验管理规范

E、药品非临床研究质量管理规范

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第6题

《药物临床试验质量管理规范》为（）。

A.GLP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GMP

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第7题

《药品临床试验质量管理规范》A、PVB、ADRC、DDDD、DUI E、GCP

《药品临床试验质量管理规范》

A、PV

B、ADR

C、DDD

D、DUI

E、GCP

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第8题

GCP是什么?

A.中药材生产质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范

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第9题

GCP目前正式的中文全称为

A、药物临床试验质量管理规范

B、药品临床试验质量管理规范

C、药物临床试验管理规范

D、药品临床试验管理规范

E、药品生产质量管理规范

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第10题

药品非临床试验质量管理规范。常用缩写有（)。

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

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