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《药品临床试验管理规范》适用于
A．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
B．药品进行各期临床试验
C．药品生物等效性试验
D．药品的毒性试验
E．人体生物利用度试验
A.II期药物临床试验
B.药物生物利用度试验
C.药物生物等效性试验
D.药物的毒理试验
E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
《药品临床试验管理规范》适用于（）。
A．药品进行各期临床试验
B．人体生物利用度试验
C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D．药品生物等效性试验
E．药品的毒性试验
《药品临床试验管理规范》适用于
A．药品进行各期临床试验
B．人体生物利用度试验
C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D．药品生物等效性试验
E．药品的毒性试验
[48—50]
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP
48.进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守的规定是
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP
进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是
A．GLP
B．GCP
C．GMP
D．GSP
E．GAP
根据下列选项，回答 45～47 题。
第 45 题 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范，英文缩写是（）
