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更多“药品的范围包括A．放射性药品B．抗生素、生化药品C．中药材、…”相关的问题
属于“三级管理”的药品范围是
A.普通药品
B.放射性药品
C.麻醉药品和毒性药品的原料药
D.精神药品.贵重药品及自费药品
E.效期药品
属于“一级管理”的药品范围是
A.普通药品
B.放射性药品
C.麻醉药品和毒性药品的原料药
D.精神药品.贵重药品及自费药品
E.效期药品
属于“二级管理”的药品范围是
A.普通药品
B.放射性药品
C.麻醉药品和毒性药品的原料药
D.精神药品.贵重药品及自费药品
E.效期药品
A.药品技术转让的受让方应当为药品生产企业，其受让的品种剂型应当与《药品生产许可证》中载明的生产范围一致
B.药品技术转让时，转让方可以分次转让药品品种的部分规格
C.麻醉药品第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让
D.放射性药品申请技术转让的，受让方应当取得相应品种的《放射性药品生产许可证》
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是
A．肌肉注射剂
B．静脉注射剂
C．放射性药品
D．特殊管理药品
E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围，错误的是
A．肌内注射剂
B．静脉注射剂
C．放射性药品
D．特殊管理药品
E．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
