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更多“电子文件管理要求新增的要求是()”相关的问题
A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年
E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
A.引入网络服务描述文件(NSD)
B.新增网络服务生命周期管理流程
C.增强NFVO-VNFM接口
D.增强VIM北向接口
A.不得作或认可虚假的陈述
B.按规定保存有效处方
C.制定安全、有效、合理的用药方案
D.接受行业协会等自律性组织的约束
E.参与制定、修订相关法律、法规文件
A.不得作或认可虚假的陈述
B.按规定保存有效处方
C.制定安全、有效、合理的用药方案
D.接受行业协会等自律性组织的约束
E.参与制定、修订相关法律、法规文件
按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是
A．100级
B．10000级
C．100000级
D．200000级
E．300000级
