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更多“《中华人民共和国药品管理法》所称药品，是指用于（)人的疾病。…”相关的问题
A.中药
B.化学药
C.生物制品
D.血液制品
E.放射性药品
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
下列属于法律的是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《麻醉药品和精神药品管理条例》
D．《药品注册管理办法》
E．《药品生产质量管理规范》
不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A、麻醉药品
B、精神药品
C、毒性药品
D、放射性药品
E、戒毒药品
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国标准化法》
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《药品流通监督管理办法》
E．《中华人民共和国消费者权益保护法》
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
