如果结果不匹配，请 
更多“反映药物在体内消除快慢的药动学参数是()”相关的问题
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
有关药动学参数的描述错误的是
A．药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度
B．药物的消除速度具有加和性
C．药物的生物半衰期与药物的结构有关
D．体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化
E．清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义
A.反映药物在体内消除的快慢
B.指血浆药物浓度下降一半的量
C.指血浆药物浓度下降一半的时间
D.是临床制定给药方案的主要依据
E.按一级动力学消除的药物
A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间
B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.血管内给药时F=1，其他给药途径F＞1
D.表观分布容积大，则血药浓度低
E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的组织浓度下降一半所需的时间
C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D.符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
E.一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
具有非线性药动学特征的药物
A．在体内的消除速率常数与剂量无关
B．在体内按一级动力学消除
C．在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系
D．剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E．需要进行血药浓度监测
下列关于t1/2的叙述中，哪一项是错误的
A．是临床制定给药方案的主要依据
B．指血浆药物浓度下降一半的量
C．指血浆药物浓度下降一半的时间
D．按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K
E．反映药物在体内消除的快慢
关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数
C．血管给药时吸收分数小于1
D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低
E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢
