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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

对药品必须依法加强管理的环节包括()。 A.研制、生产、流通、价格、广告、使用B.检验、广

对药品必须依法加强管理的环节包括()。

A.研制、生产、流通、价格、广告、使用

B.检验、广告、使用、价格、税收

C.生产、流通、使用、广告、价格、检验

D.生产、流通、检验、价格、使用

E.研制、生产、流通、使用、税收

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第1题
药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A.药品的研制、栽培和生产环节B.药品的经营和使用环

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括

A.药品的研制、栽培和生产环节

B.药品的经营和使用环节

C.药品的研制、生产、经营、使用环节

D.药品的栽培和经营环节

E.药品的生产和使用环节

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第2题
关于国家检验,说法正确的是

A.是指国家法律或药品监督部门规定某些药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构检验,合格的才准予销售

B.是由药品监督管理部门授权的药品检验机构,根据药品监督管理部门的计划,对药品生产、经营、使用单位抽出药品实施的检验

C.属于自愿性检验

D.规定国家检验的药品,如果在销售前没有经过药品检验机构对其药品实施检验,则被认为是违法行为

E.主要是对一些存在安全性隐患需要加强管理的品种实施上市前的检验行为

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第3题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括

A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定

B.首营企业和首营品种审核规定

C.质量信息的管理

D.药品不良反应报告规定

E.药品销售及处方管理的规定

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第4题
《药品管理法》总则中明确的发展药品的一项重要政策是:

A.保护野生药材资源

B.发展医疗保健事业

C.禁止未经许可配制制剂

D.提高药品质量

E.对毒性药品加强管理

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第5题
对中小企业特别是其中的小型微型企业实行_____的方针,为中小企业创立和发展创造有利的环境。

A.积极引导、加强管理、完善服务、依法规范、保障权益

B.积极扶持、加强管理、完善服务、依法规范、保障权益

C.积极扶持、加强引导、完善服务、依法规范、保障权益

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第6题
对一些存在安全性隐患需要加强管理的药品品种实施上市前的检验行为是()。

A.进口检验

B.委托检验

C.国家检验

D.注册检验

E.抽査性检验

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括()。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与经营药品相适应的营业场所

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量

E.具有保证所经营药品质量的规章制度

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括()。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与经营药品相适应的营业场所

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量

E.具有保证所经营药品质量的规章制度

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与经营药品相适应的营业场所

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量

E.具有保证所经营药品质量的规章制度

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与经营药品相适应的营业场所

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量

E.具有保证所经营药品质量的规章制度

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