A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发课题
E.财物或者其他利益
A. 药品管理立法
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 仿制药
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 《药品管理法》
G. 药事法规
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 中医药管理部门
A.明确药监部门执法主体地位
B.“一证一照”变成“两证一照”
C.统一药品审批,取消药品地方标准将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道
D.扩大了假劣药范围
E.增加药品监管部门人员法律责任
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括
A.加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.促进医药行业发展
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括
A.加强药品监督管理
B.保证药品质鼍
C.促进医药行业发展
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
药品分类管理是一项涉及到()。
A.药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理、价格管理、医疗产业政策等改革的系统工程
B.广告管理、价格管理的系统工程
C.医疗卫生体制改革的系统工程
D.医疗保险制度的建立和规范化的系统工程
E.药品管理法制化,药品管理与国际接轨的监督管理的系统工程
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.职业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
制定《中华人民共和国药品管理法》的根本目的是()。
A.保证药品质量和销售渠道的畅通
B.为人民提供优质高效的药品
C.加强药品监督管理,保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D.监督管理与改革发展促进
E.维护公众健康