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A.2000年1月～3月
B.2000年1月～2000年3月
C.2000年11月12日～2000年1月13日
D.2001年11月12日，仅用一次
E.2002年10月24日，一天
A.2000年1～3月
B.2000年1月～2000年3月
C.2000年11月12日～2000年11月13日
D.2001年11月12日，仅用1次
E.2002年10月24日，1天
A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应／事件报告表》
D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
A、应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
B、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应/事件报告表》
D、立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应/事件报告表》
E、立即上报《药品不良反应/事件报告表》，等候上级调查
A.必须用蓝或黑色墨水书写
B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品
C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间
D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果
A.15日
B.7日
C.24小时
D.30日内
E.60日内
