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A.2000年l—3月
B.2000年1月~2000年3月
C.2000年11月12日—2000年11月13日
D.2001年11月12日，仅用1次
E.2002年10月24日，l天
A.2000年1月～3月
B.2000年1月～2000年3月
C.2000年11月12日～2000年1月13日
D.2001年11月12日，仅用一次
E.2002年10月24日，一天
A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应／事件报告表》
D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告
A.必须用蓝或黑色墨水书写
B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品
C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间
D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果
A.详细记录、调查、处理等
B.填写《药品不良反应/事件报告表》
C.每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告
E.死亡病例须及时报告
A.详细记录
B.调查、分析、评价、处理
C.填写《药品不良反应／事件报告表》
D.按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告
E.对死亡病例，须3日内报告
A.15日
B.10日
C.30日
D.60日
A.详细记录、调查、分析、评价、处理
B.填写《药品不良反应／事件报告表》
C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E.死亡病例及时报告
