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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的()

A.药物研究试验内容

B.药品临床试验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题

E.财物或者其他利益

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业
或者代理人给予的()

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有A.《医经产品注

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

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第3题
根据下列选项,回答 101~104 题。 《中华人民共和国药品管理法》规定 第 101 题 批准并发给《医

根据下列选项,回答 101~104 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()

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第4题
下列规范性文件中.法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《医疗机构

下列规范性文件中.法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

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第5题
下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《医疗机构

下列规范性文件中,法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

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第6题
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()A.中药材B.化学原料药C.血清、疫苗D.医

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()

A.中药材

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.医疗器械

E.诊断药品

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第7题
《药品管理法》总则中明确的发展药品的一项重要政策是:

A.保护野生药材资源

B.发展医疗保健事业

C.禁止未经许可配制制剂

D.提高药品质量

E.对毒性药品加强管理

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

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第9题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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