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医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括（）。
A．药品剂型的特点
B．原料药稳定性试验结果
C．制剂稳定性试验结果
D．外包装材料的稳定性试验结果
E．国家药监管理部门制定的原则
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括()。
A．药品剂型的特点
B．原料药稳定性试验结果
C．制剂稳定性试验结果
D．外包装材料的稳定性试验结果
E．国家药监管理部门制定的原则
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括
A．药品剂型的特点
B．原料药稳定性试验结果
C．制剂稳定性试验结果
D．外包装材料的稳定性试验结果
E．国家药监管理部门制定的原则
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括()
A．药品剂型的特点
B．原料药稳定性试验结果
C．制剂稳定性试验结果
D．外包装材料的稳定性试验结果
E．国家药品监督管理部门制定的原则
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括
A．药品监督管理部门制定的原则
B．制剂特点
C．原料药的稳定性试验结果
D．制剂的稳定性试验结果
E．包装材料的稳定性试验结果
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括
A．药品监督管理部门制定的原则
B．剂型特点
C．原料的稳定性试验结果
D．制剂的稳定性试验结果
E．包装材料的稳定性试验结果
A.将调剂处方保存2年
B.严格掌握适应证和禁忌证
C.只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场
D.医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围
E.遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
A．药剂科主任
B．医院药事会主任
C．主管药学工作的副院长
D．质量管理组织负责人
E．药检室负责人
A.药品监督管理部门制定的原则
B.卫生行政管理部门制定的原则
C.结合所配制制剂的剂型特点
D.结合所用原料药的稳定性试验结果
E.结合所配制制剂的稳定性试验结果
配制制剂的物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存期一般不超过()
A．半年
B．一年
C．两年
D．三年
E．四年
医疗机构配制制剂
