A.检查各项经济活动是否符合经济运行客观规律
B.检查各项经济活动是否遵守国家各项方针政策
C.检查各项经济活动是否符合单位的内部管理要求
D.检查各项经济活动是否有利于经营目标或预算目标的实现
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
A.省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内,按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定
B.拟办企业筹建后,省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内,按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》
C.省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作
D.新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证,受理部门在申请之日起6个月内组织认证
E.省以上药品监督管理部门 (省和国家)负责GSP认证工作
A.材料名称、品种、规格和数量是否与实际收料的材料验收单相符
B.单价是否符合国家或地方规定的价格
C.委托采购和加工单位的运输费用和其他费用
D.检测报告是否齐全
E.总金额经审核无误
关于运输麻醉药品和第一类精神药品的有关说法错误的是()。
A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输,没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当由专人负责押运
B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明,运输证明应当由专人保管,不得涂改、转让、转借
C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人,承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装;承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验
D.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交国务院药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
E.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品,邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
开办药品生产企业应符合
A.国家发布的药品行业发展规划和产业政策
B.国家发布的药品行业发展规划
C.国家发布的药品行业产业政策
D.国家发布的“十五规划”
E.国家发布的行业产业政策
开办药品生产企业应符合
A.国家发布的药品行业发展规划
B.国家发布的药品行业产业政策
C.国家发布的药品行业发展规划和产业政策
D.国家发布的各个行业十五规划
E.国家发布的中药产业政策
A.3000
B.4000
C.5000
D.6000