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A.书籍
B.寄件人
C.收件人
D.投递人员
A.编列顺序号
B.注明日期
C.保管期限及档号
D.由装订人员和运营主管人员在加封处盖章。
A.业务主管
B.装订人员
C.运营主管
D.网点负责人
A.超过有效期的药品
B.未注明有效期或者更改有效期的药品
C.不注明或者更改生产批号的药品
D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品
E.擅自添加着色剂的药品
A.邮件封面一律自上至下书写
B.邮件(除保价信函外)的封面上可以粘贴收、寄件人的名址签条，字体大小以不小于号字为限
C.交寄船舶的公私邮件，必须在邮件封面上写明船舶隶属单位的详细地址和单位名称
D.邮件封面用外文或汉语拼音书写的，应当加注汉文地名
A.大容量注射剂（≥50毫升）的灌封
B.灌装前不需除菌滤过的药液配制
C.注射剂的灌封、分装和压塞
D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
A.最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过
B.小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理
C.非最终灭菌的无菌药品：灌装前需除菌滤过的药液的配制
D.大容量注射液(≥50)的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理
E.其他无菌药品：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
A.毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C.社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D.医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E.配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A．大于50ml注射剂的灌封
B．注射剂的稀配、滤过
C．小容量注射剂的灌封
D．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E．灌装前需除菌滤过的药液配制
