如果结果不匹配，请 
更多“最终灭菌的无菌药品：小容量注射剂的灌封A、300000级的洁…”相关的问题
A.无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞
B.注射剂的稀配、滤过
C.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
D.可最终灭菌的小容量注射剂的灌封
E.可最终灭菌的大容量注射剂的灌封
A.无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞
B.注射剂的稀配、滤过
C.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
D.可最终灭菌的小容量注射剂的灌封
E.可最终灭菌的大容量注射剂的灌封
A.最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过
B.小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理
C.非最终灭菌的无菌药品：灌装前需除菌滤过的药液的配制
D.大容量注射液(≥50)的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理
E.其他无菌药品：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
A.无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过
B.能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封
C.灌装前需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料的最终处理
E.供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
A.最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
B.非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C.注射液的稀配、滤过
D.直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.注射剂的灌封、分装和压塞
《药品生产质量管理规范附录》规定，最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为
A.100级
B.1000级
C.10000级
D.100000级
E.300000级
不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
B．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
C．罐装前需除菌滤过的药液的配制
D．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过
E．直接接触药品的包装材料的最终处理
不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A．直接接触药品的包装材料的最终处理
B．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
C．需最终灭菌的注射剂的稀配滤过
D．罐装前需除菌滤过的药液的配制
E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为
A．100级
B．1000级
C．10000级
D．100000级
E．300000级 《药品生产质量管理规范附录》规定
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴露环境
