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[判断题]

无论何时,国务院药品监督管理部门都不可以决定除定点生产企业以外的其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。()

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第1题
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定

A.2009年3月5日

B.2009年3月7日

C.2009年3月9日

D.2009年3月12日

E.2009年3月17日

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第2题
假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟
在何时依法作出行政处理决定()。 查看材料

A. 2009年3月5日

B. 2009年3月7日

C. 2009年3月9日

D. 2009年3月12日

E. 2009年3月17日

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第3题
甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止
生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是A、甲省人民政府

B、甲省人民政府卫生行政部门

C、甲省人民政府药品监督管理部门

D、甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

E、甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门

对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定A、3日

B、5日

C、7日

D、9日

E、15日

假设2009年3月2日作出鉴定结论,此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定A、2009年3月5日

B、2009年3月7日

C、2009年3月9日

D、2009年3月12日

E、2009年3月17日

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第4题
可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;经省药品监督管理部门批准可以从
定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品督管理部门设区的市级 人民政府药品监督管理部门县级人民政府药品监督管理部门国务院药品监督管理部门国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门()

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第5题
医疗机构因临床急需进口少量药品的,经()批准,可以进口。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

D.国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府

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第6题
对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的,可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是()

A.国务院和被抽检单位所在地的各级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第7题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括

A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂

B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂

C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂

D.中药注射剂

E.处方药和甲类非处方药

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第8题
下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构B.省

下列关于药品检验机构的设置的说法,错误的是

A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出,报省政府批准

D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E.只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要,确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

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第9题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业 A.国务院药品监督管理部门批准 B.所在地省、自治区、直辖

专门从事第二类精神药品批发业务的企业

A.国务院药品监督管理部门批准

B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.可以从事第二类精神药品零售业务

D.可以从事第二类精神药品批发业务

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第10题
进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售 B.国

进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

A.经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售

B.国务院有权限制或禁止出口

C.必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

D.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

E.由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

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第11题
具有高风险的植入性医疗器械可以委托生产,具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布()
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