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下列关于药物不良反应分类的叙述中错误的有
A、A型不良反应其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低
B、A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等
C、B型不良反应一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高
D、B类反应又分为遗传药理学不良反应和药物变态反应
E、C型不良反应一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间具有明确的时间关系
A.阿片类药物会抑制呼吸，因此应该禁用
B.阿片类药物作用没有封顶效应，剂量的增加应该持续进行，直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态
C.决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度，而非给药途径
D.更多情况下，患者要求加大剂量是假性成瘾的结果
A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
A.阿片类药物会抑制呼吸，因此应该禁用
B.阿片类药物作用没有封顶效应，剂量的增加应该持续进行，直至达到镇痛效果与可耐受不良反应之间的平衡状态
C.决定疗效的是阿片受体水平的药物浓度，而非给药途径
D.更多情况下，患者要求加大剂量是假性耐受或假性成瘾的结果
A.精神类药物有的撤药综合征不明确
B.精神类药是容易出现药物不良反应的药物
C.精神类药物存在多种心血管系统不良反应，即使是推荐使用的药物
D.随着情感障碍疾病在临床诊断的增多，有关药物的使用日趋普遍
E.临床医师应熟悉有关药物的应用，充分认识、积极预防撤药综合征以及其他药物不良反应，以减少不良后果的发生
A.口服降血糖药物的主要不良反应是胃肠道反应
B.胰岛素过量会导致严重的低血糖
C.1型糖尿病患者必须依赖胰岛素终身治疗来维持生命
D.2型糖尿病药物治疗的首选药是二甲双胍
E.胰岛素和胰高血糖素具有相似的生物效应
与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是
A、C型药物不良反应
B、A型药物不良反应
C、B型药物不良反应
D、功能性改变
E、药物不良反应
A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
A. 处方中如含有可能引起严重不良反应的成份，应在该项下列出
B. 处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料，应在该项下列出
C. 需要定期检查肝功的，应在该项下列出
D. 烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出
E. 尚不清楚有无注意事项的，可不列出
