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[主观题]

关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是()。 A.试验制剂与参比制剂两种进行比较则

关于生物利用度试验方法要求叙述错误的是()。

A.试验制剂与参比制剂两种进行比较则采用双处理、两周期随机交叉试验设计

B.两周期间称洗净期,一般相当药物5个半衰期,通常1周

C.服药前采样1次,吸收相与平衡相各采样3次,消除相采样4~8次,总数11~15次

D.一个完整的口服血药浓度一时间曲线,包括吸收相、平衡相与消除棺

E.药物半衰期未知,采样需持续到血药浓度为峰浓度的1/20~1/10

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第1题
关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是A.一般以健康人为研究对象B.分析用体液可为

关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是

A.一般以健康人为研究对象

B.分析用体液可为唾液但少用

C.分析方法多用色谱法

D.服药剂量一般与临床用药一致

E.一组受试者应用试验制剂,另一组用参比制剂,所得数据进行比较

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第2题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有A、采用双周期随机交叉试验设计B、洗净期为药物的3—5个

关于生物利用度测定方法叙述正确的有

A、采用双周期随机交叉试验设计

B、洗净期为药物的3—5个半衰期

C、整个采样时间至少7个半衰期

D、多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度

E、所用剂量不得超过临床最大剂量

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第3题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。 A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为

关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。

A.采用双周期随机交叉试验设计

B.洗净期为药物的3。5个半衰期

C.整个采样时间至少7个半衰期

D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度

E.所用剂量不得超过临床最大剂量

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第4题
关于生物利用度试验设计叙述错误的是A.采用双周期交叉随机试验设计B.参比制剂应首选国内外已上市

关于生物利用度试验设计叙述错误的是

A.采用双周期交叉随机试验设计

B.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂

C.受试者男女皆可,年龄在18~40周岁

D.服药剂量应与临床用药一致

E.受试者禁食过夜,次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂

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第5题
关于生物利用度测定方法叙述正确的有A.采用双周期随机交叉试验设计B.洗净期为药物的3~5个半衰期C

关于生物利用度测定方法叙述正确的有

A.采用双周期随机交叉试验设计

B.洗净期为药物的3~5个半衰期

C.整个采样时间至少7个半衰期

D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度

E.所用剂量不得超过临床最大剂量

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第6题
下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()A.为了提高药物的生物利用度B.为了使药

下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中,错误的是()

A.为了提高药物的生物利用度

B.为了使药理作用完全相同

C.为了适应药物性质的要求

D.药理作用可能发生改变

E.为了降低毒副反应

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第7题
关于生物利用度叙述正确的是

A.生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的程度

B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较

C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较

D.生物利用速度即指药物进入体循环的快慢

E.AUC是代表药物吸收程度的参数

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第8题
关于生物利用度叙述正确的是()。

A.系指药物被吸收进入血液循环的程度

B.相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较

C.绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较

D.生物利用程度常用AUC表示

E.研究所用的参比制剂必须安全有效

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第9题
关于胶囊剂的叙述,哪一条是错误的()?

A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法

B.吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D.胶囊剂可以起到掩味的作用

E.胶囊剂贮存时温度应不超过30°C

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第10题
关于生物利用度叙述正确的是

A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度

B.受试制剂相对生物利用度应在70%~120%

C.受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%~125%

D.采血时间至少持续3~5个半衰期

E.试验中受试者例数应为18~24例

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