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根据选项，回答问题
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
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发布药品广告，需经哪个部门批准
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是
A. 国药广审(视)第2012020168号
B. 浙药广审(视)第2012010166号
C. 藏药广审(文)第2012030008号
D. 京药广审(文)第2012010056号
E. 湘药广审(声)第2012020086号
[107～110]
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
107．发布药品广告，需经哪个部门批准
根据《药品广告审查办法》，药品广告内容需要改动的，应当
A.申请广告许可事项变更
B.申请广告登记事项变更
C.申请广告发布备案
D.重新申请广告批准文号
E.申请撤销原广告批准文号
A.国药广审(视)第2008020168号
B.浙药广审(视)第2008010166号
C.藏药广审(文)第2008030008号
D.京药广审(文)第2008050056号
E.湘药广审(声)第2008060086号
83～86 题共用以下备选答案。
A．发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C．市级人民政府药品监督管理部门
D．县级以上药品监督管理部门
E．县级以上工商行政管理部门
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 发布药品广告，需经哪个部门批准
A．国药广审(视)第2010010016号
B．粤药广审(视)第2010100166号
C．粤药广审(声)第2011010076号
D．京药广审(视)第2011100086号
E．粤药广审(文)第2011010096号
