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A.发布地省级药品监督管理部门
B.申请人所在地省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
E.县级以上工商行政管理部门
根据选项，回答问题
A．1年
B．2年
C．3年
D．4年
E．5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请
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A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
A.到企业所在地药品监督管理部门备案
B.到发布地药品监督管理部门备案
C.到企业所在地药品监督部门办理变更手续
D.重新申请药品广告批准文号
E.套用原批准的广告直接更改内容
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
【多选题】根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有（）。
A . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^
B . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C . 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D . 取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E . 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案
A.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
C.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
D.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
E.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
