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[主观题]

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请 B.进口药品申请 C.补

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A.新药申请

B.进口药品申请

C.补充申请

D.已有国家标准药品的申请

E.药品生产申请

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第1题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.B.C.D.E.

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是E.

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第2题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。

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第3题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请 查看材料

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

查看材料

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第4题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.进口药品申请 B.药品补充申请 C.药品的再注册 D.

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A.进口药品申请

B.药品补充申请

C.药品的再注册

D.新药的技术转让

E.临床试验

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第5题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.已有国家标准药品的申请 B.进口药品申请 C.非处方

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

A.已有国家标准药品的申请

B.进口药品申请

C.非处方药的注册申请

D.药品的再注册

E.新药技术转让

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第6题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是()A.临床研究申请 B.新药申请 C.已有国家标准的

境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是()

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准的药品申请

D.进口药品申请

E.补充申请

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第7题
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。A.临床研究申请 B.新药申请 C.已有国家标准的药品

境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。

A.临床研究申请

B.新药申请

C.已有国家标准的药品申请

D.进口药品申请

E.补充申请

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第8题
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()

A.仿制药申请

B.再注册申请

C.进口药品申请

D.补充申请

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第9题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 查看材料

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第10题
不属于新药申请范围的是()。A.增加新的适应证的申请B.境外生产的药品在中国上市销售的

不属于新药申请范围的是()。

A.增加新的适应证的申请

B.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请

C.已上市药品改变剂型的申请

D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

E.改变给药途径的申请

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