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[多选题]

中药及其制剂定性分析中可以作薄层鉴别用对照物的有()。

A.有效成分对照品

B.有效部位对照品

C.内标溶液

D.待测样品稀释液

E.对照药材

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第1题
‌对中药复方制剂中的有效成分进行定量分析,一般应首选()。‎

A.容量法

B.重量法

C.HPLC法

D.薄层扫描法

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第2题
中药制剂中皂苷类成分的含量测定可选用()
中药制剂中皂苷类成分的含量测定可选用()

A.亚甲蓝比色法

B.香草醛-高氯酸比色法

C.薄层色谱法

D.高效液相色谱法

E.酸碱滴定法

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第3题
中药制剂鉴别是对中药处方的()进行判断。

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第4题
SFDA对下列药品注册申请可以实行特殊审批的是()。

A.治疗罕见病的中药

B. NCES新药

C. 治疗恶性肿瘤的新药

D. 新的中药材及其制剂

E. 新工艺可产生巨额利润的已知药物

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第5题
对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时,一般可测定()。

A.总有机氯量

B.总有机磷量

C.总有机氯量和总有机磷量

D.总有机溴量

E.总有机溴量和总有机氯量

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第6题
在中药及其制剂分析中,应用最多的鉴别方法是()

A.TLC法

B.GC法

C.HPLC法

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第7题
《中药品种保护条例》中的中药品种不包括:A.中成药B.天然药物的提取物及其制剂C.中药人工制成品D.

《中药品种保护条例》中的中药品种不包括:

A.中成药

B.天然药物的提取物及其制剂

C.中药人工制成品

D.中药一级保护品种

E.中药材和中药饮片

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第8题
自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行 ()。

A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂

B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂

C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂

D.中药注射剂

E.未在国内上市销售的生物制品

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第9题
下列属于第一类中药新药的是A.中药注射剂B.中药材的人工制成品C.复方中提取有效部位群D.新的中药

下列属于第一类中药新药的是

A.中药注射剂

B.中药材的人工制成品

C.复方中提取有效部位群

D.新的中药复方制剂

E.中药材的新药用部位及其制剂

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第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,

根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查

B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查

C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

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