B、放疗
C、化疗
D、分子靶向治疗
E、细胞因子治疗
F、临床试验
目前美国FDA批准一线治疗晚期肾透明细胞癌的分子靶向药物包括(A、索拉非尼
B、舒尼替尼
C、阿昔替尼
D、帕唑帕尼
E、替西罗莫司
F、依维莫司
(提示 该患者选择了舒尼替尼作为一线治疗。)舒尼替尼常见的不良反应包括()A、疲劳/乏力
B、腹泻
C、恶心
D、呕吐
E、黏膜炎/口腔炎
F、手足综合征
舒尼替尼潜在的严重不良反应有()A、左心室射血功能障碍
B、QT间期延长
C、出血
D、高血压
E、动/静脉血栓
F、血脂升高
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
A.氢氯噻嗪合用硝苯地平治疗高血压
B.氢氯噻嗪合用秋水仙碱治疗痛风
C.呋塞米合用阿米卡星注射治疗感染
D.吲达帕胺合用卡托普利治疗高血压合并糖尿病
E.氢氯噻嗪合用洛伐他汀治疗高脂血症
A.氢氯噻嗪合用硝苯地平治疗高血压
B.氢氯噻嗪合用秋水仙碱治疗痛风
C.呋塞米合用阿米卡星注射治疗感染
D.吲达帕胺合用卡托普利治疗高血压合并糖尿病
E.氢氯噻嗪合用洛伐他汀治疗高脂血症
A.氢氯噻嗪合用硝苯地平治疗高血压
B.氢氯噻嗪合用秋水仙碱治疗痛风
C.呋塞米合用阿米卡星注射治疗感染
D.吲达帕胺合用卡托普利治疗高血压合并糖尿病
E.氢氯噻嗪合用洛伐他汀治疗高脂血症
患者男性,35岁,因惊恐障碍长期口服阿米替林,175mg,1次/日。因家中变故,惊恐发作加重,每周发作4~5次,前来就诊。诊断:焦虑症。医嘱:
治疗用药用药方法
劳拉西泮0.5mg口服,1次/日
帕罗西汀20mg口服,1次/日
阿米替林150mg口服,1次/日,逐渐减量至停用
1. 阿米替林的不良反应不包括
A.抗胆碱能反应
B.嗜睡、震颤
C.高血压
D.体位性低血压
E.癫痫发作
2. 该患者使用劳拉西泮的作用是
A.抗焦虑
B.催眠
C.治疗头痛
D.调节胃肠道不适
E.降低心率
3. 关于帕罗西汀的描述,错误的是
A.停药时应缓慢减量至停药
B.停药时可直接停服
C.长期服药应定期监测肝功能及肌酶
D.本品为选择性5-HT再摄取抑制剂
E.食物不影响本品吸收