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A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.未标明药品有效期或者更改有效期的
C.所标明的药品适应证或者功能主治超出规定范围的
D.变质的药品
E.被污染的药品
下列哪种情况按假药处理
A．被污染的
B．更改生产日期的
C．未标明有效期的
D．药品成分的含量不符合国家药品标准的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列哪些情形的药品不能按照假药处理，（）
A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B．未取得批准文号生产的
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．被污染不能药用的
E．变质不能药用的
以下按假药处理的情况是
A．未标明有效期或者更改有效期的药品
B．不注明或者更改生产批号的药品
C．超过有效期的药品
D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E．药品成分的含量不符合国家药品标准的
有下列哪些情形之一的药品，按照假药处理
A、未标明有效期或者更改有效期的
B、不注明或者更改生产批号的
C、超过有效期的
D、被污染不能药用的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列属于假药的是（）。
A.超过有效期的
B.不标明或者更改生产批号的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的
下列情形的药品中按假药论处的是
A．超过有效期的
B．不注明或者更改生产批号
C．未标明有效期或者更改有效期的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列各项中，应按假药论处的是
A．药品超过有效期
B．药品不注明或者更改生产批号
C．药品未标明有效期或者更改有效期
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准
E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
