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第1题
标准型先天愚型的发病机制是（)
A 受精卵在早期分裂过程中染色体不分裂
B 系亲代的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离
C 染色体缺失
D 染色体易位
E G组染色体发生着丝粒融合
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第2题
下列可确诊先天愚型的是
A.遗传病史
B.特殊面容
C.智能低下
D.手掌通贯纹
E.染色体检查
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第3题
确诊先天愚型的诊断是A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
确诊先天愚型的诊断是
A．智能低下
B．特殊面容
C．手掌通贯纹
D．染色体检查
E．遗传病史
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第4题
最能确诊先天愚型的是A．智商的测定B．皮纹的检查C．脑电图的检查D．染色体核型分析E．特殊的面容
最能确诊先天愚型的是
A．智商的测定
B．皮纹的检查
C．脑电图的检查
D．染色体核型分析
E．特殊的面容
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第5题
先天愚型最具有诊断价值是A.骨骼X线检查B.染色体检查C.血清，T、T检查
先天愚型最具有诊断价值是
A.骨骼X线检查
B.染色体检查
C.血清，T
、T
检查
D.智力低下
E.特殊面容，通贯手
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第6题
先天愚型的诊断“金标准”是（)
A 染色体检查
B 特殊面容
C 智力低下
D 体格发育迟缓
E 皮纹特点
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第7题
确诊先天愚型的诊断为 （）
A.智能低下
B.特殊面容
C.手掌通贯纹
D.染色体检查
E.遗传病史
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第8题
先天愚型属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目
先天愚型属于
A．性染色体数目异常
B．性染色体结构异常
C．单基因遗传病
D．多基因遗传病
E．常染色体数目异常
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第9题
先天愚型最常见的染色体异常为A.21-三体畸变B.D／G易位C.G／G易位D.嵌合体E.18一三体畸变
先天愚型最常见的染色体异常为
A.21-三体畸变
B.D／G易位
C.G／G易位
D.嵌合体
E.18一三体畸变
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第10题
先天愚型最常见的染色体异常为A．21-三体畸变B．G／D易位C．G／G易位D．嵌合体E．18-三体畸变
先天愚型最常见的染色体异常为
A．21-三体畸变
B．G／D易位
C．G／G易位
D．嵌合体
E．18-三体畸变
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