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阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片(规格0.3g/片)，研细，加乙醇至100mL，过滤，精密量取滤液2ml，用水稀释至50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液(精密量取0.01%水杨酸溶液4.2ml，用水稀释至50ml，再加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为
A．0.028
B．0.0168
C．0.0014
D．0.014
E．0.007
阿司匹林肠溶片需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查
B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
C.片剂的片重差异检查时，所取片数为10片
D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
关于片剂的质量检查，错误的叙述是（）。
A．凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
B．凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查
C．糖衣片应在包衣前检查片重差异
D．肠溶衣片在人工胃液中不崩解
E．40服片剂不进行微生物限度检查
