如果结果不匹配，请 
更多“按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）。”相关的问题
按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.溶散时限检查
E.片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A. 含量测定
B. 崩解时限检查
C. 含量均匀度检查
D. 融散时限检查
E. 片重差异检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
A．水分
B．崩解时限
C．重量差异
D．溶解度
E．溶出度
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主要含量测定
C．热原检查
D．含量均匀度检查
E．重(装)量差异检查
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主药含量测定
C．热原检查
D．含量均匀度检查
E．重(装)量差异检查
