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更多“目前FDA批准用于胃肠间质瘤治疗的靶向药物有”相关的问题
A.多用于治疗胃癌，不推荐用于治疗肺癌、结直肠癌
B.为血管内皮生长因子受体-1拮抗剂
C.针对于VEGFR靶点
D.FDA批准雷莫芦单抗与曲妥珠单抗联合用于治疗难治性或含氟嘧啶或铂类化疗方案失败的胃癌或EGJ腺癌患者
E.FDA于2012年宣布ramucirumab获准用于进展期胃癌或胃食管连接部腺癌患者治疗
B、软组织肉瘤
C、梭形细胞瘤
D、横纹肌肉瘤
E、平滑肌肉瘤
F、直肠腺癌
对于该疾病，首选的和资料手段是A、化疗
B、放疗
C、手术治疗
D、激素治疗
E、观察
F、最佳支持治疗
目前批准用于该疾病的分子靶向药物是A、吉非替尼
B、厄洛替尼
C、伊马替尼
D、拉帕替尼
E、索拉菲尼
F、Avastin
用上述靶向药物较少见的严重副作用是A、恶心
B、水肿
C、腹泻
D、皮疹
E、出血
F、脱皮
B、DOG-1
C、CD34
D、SMA
E、Desmin
F、S100
免疫组化表达支持胃肠间质瘤诊断，目前该患者的最佳治疗模式是（）A、手术切除
B、手术切除+伊马替尼术后辅助治疗
C、伊马替尼新辅助治疗+手术切除
D、伊马替尼新辅助治疗+手术切除+伊马替尼术后辅助化疗
E、单独伊马替尼治疗，无须联合手术治疗
F、伊马替尼治疗+局部放疗
（提示 患者接受了伊马替尼400mg/d治疗6个月后，肿瘤明显缩小，并接受了肿瘤完整切除术，术中肿瘤无破裂，术后病理：肿瘤大小5cm×6cm，梭形细胞肿瘤，核分裂象1～2/50HPF，基因突变分析为c-kit基因外显子11突变(556-558缺失)。）根据NIH2008年复发风险分级，该患者应属于（）A、极低度复发风险
B、低度复发风险
C、中度复发风险
D、高度复发风险
E、极高度复发风险
F、无法准确分级
（提示 患者术后服用伊马替尼2年后终止辅助治疗，观察随访，在停药3年后复查CT发现残胃大弯侧类圆形结节，大小2cm×3cm，部分强化，PET/CT提示残胃大弯侧结节，伴高代谢，SUV值8.7，结合病史，考虑胃肠间质瘤术后复发，余未见高代谢病灶。患者一般状况良好，查体无特殊异常。）患者下一步的最佳治疗策略应该是（）A、伊马替尼400mg／d姑息治疗
B、局部放疗
C、舒尼替尼37.5mg/d持续用药
D、舒尼替尼50mg/d(服4周，停2周)
E、手术切除复发病灶，观察随访
F、手术切除复发病灶，继续伊马替尼治疗
被FDA批准用于治疗乙肝的细胞因子是
A.IFN-α
B.G-CSF
C.IFN-γ
D.TNF
E.IL-2
