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A.系指1g阿司匹林可溶解于1~不到10ml的氢氧化钠溶液
B.系指1g阿司匹林可溶解于10~不到30ml的氢氧化钠溶液
C.系指1g阿司匹林可溶解于100~不到1000ml的氢氧化钠溶液
D.系指1g阿司匹林可溶解于1000~不到10000ml的氢氧化钠溶液
E.系指1g阿司匹林可溶解于0.1~不到1ml的氢氧化钠溶液
药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
A．±0.1%
B．±1%
C．±5%
D．±10%
E．±2%
药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的
A．±0.1%
B．±1%
C．±5%
D．±10%
E．±2%
中国药典规定的“澄清”系指
A．目视检查未见混浊
B．药物溶液的吸收度不得超过0.03
C．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D．药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E．在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指
A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
《中华人民共和国药典》中规定，称取“2．009”系指
A.称取重量可为1．5～2．5g
B.称取重量可为1．95-2.05g
C.称取重量可为1．995～2．005g
D.称取重量可为1．9995"2．0005g
E.称取重量可为1～3g
《中华人民共和国药典》(2000年版)异烟肼中游离肼的检查方法如下：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液作为供试溶液，另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.2mg(相当于游离肼50pg)的溶液作为对照溶液。吸取供试液10μl与对照液2μ1分点于同一硅胶板上，用异丙醇-丙酮(3:2)为展开剂展开，显色观察。供试品溶液在与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。杂质限量为
A．0.01
B．0.02
C．0.0002
D．0.002
E．0.001
