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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

以下哪些是药品管理法关于假药的情形（）

A．未注明或者更改产品批号的药品

B．药品成份的含量不符合国家药品标准

C．变质的药品

D．超过有效期的药品

E．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F．被污染的药品

G．未标明或者更改有效期的药品

H．药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J．擅自添加防腐剂、辅料的药品

K．其他不符合药品标准的药品

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）

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第2题

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

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第3题

假药？我国《药品管理法》中假药的几种情形？

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第4题

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品 B．

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明生产批号的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加香料的药品

D．超过有效期的药品

E．被污染的药品

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第5题

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明生产批号的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加香料的药品

D．超过有效期的药品

E．被污染的药品

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第6题

根据《药品管理法》，下列情形不属于假药的是（)。

A.与国家药品标准规定成份不符的化学药

B.变质的中药饮片

C.标明适应症超出规定范围的生物制品

D.被污染的中成药

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第7题

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产批

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．未标明生产批号的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加香料的药品

D．超过有效期的药品

E．被污染的药品

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第9题

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、

按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、超过有效期的

C、不注明或者更改生产批号

D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

E、被污染的

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