首页 > 高级卫生专业技术资格> 临床医学类(高级)
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《药品管理法》中假药是指()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“《药品管理法》中假药是指()。”相关的问题
第1题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,假药是指()

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

点击查看答案
第2题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品 B.

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

点击查看答案
第3题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

点击查看答案
第4题
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

点击查看答案
第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

点击查看答案
第6题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

点击查看答案
第7题
按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

点击查看答案
第8题
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.以特殊管理药品冒充其他药品的

B.以普通药品冒充特殊管理药品的

C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.假药、劣药造成人员伤害后果的

点击查看答案
第9题
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品的

B.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的

C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.假药、劣药造成人员伤害后果的

点击查看答案
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的是A.未注明生产批号的药品B.未注明有效

根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的是

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.超过有效期的药品

E.以他种药品冒充此种药品

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改