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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。
A．药品专利实施情况
B．实施《药品经营质量管理规范》的情况
C．仓库条件的变动情况
D．经营方式的执行情况
E．企业内部劳动保障措施
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
E.企业内部劳动保障措施
A.药品专利实施情况
B.实施《药品经营质量管理规范》的情况
C.仓库条件的变动情况
D.经营方式的执行情况
E.企业内部劳动保障措施
A.实施《药品经营质量管理规范》情况
B.法定代表人（企业负责人）变动情况
C.经营方式、经营范围的执行情况
D.经营设施设备及仓储条件变动情况
A.持证企业的自查、自醒、自改
B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查
C.发证机关对持证企业进行的现场检查
D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式
E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款
A.警告，责令限期改正
B.责令停业整顿
C.没收购进的药品
D.吊销《药品经营许可证》
