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A.每批药品均应当编制唯一的批号
B.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期
C.不得以产品包装日期作为生产日期
D.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能
A.建立划分产品生产批次的操作过程，生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性。
B.每批药品均应编制唯一的批号。
C.批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后两年。
D.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期，不得以产品包装日期作为生产日期
关于合剂的质量要求，叙述错误的是
A.若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于10％
B.山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0．3％
C.贮存期间不得有发霉等变质现象
D.允许有少量摇之易散的沉淀
E.除另有规定外，合剂应澄清
一般散剂除另有规定外，水分不得超过
A.5.0%
B.7.0%
C.9.0%
D.11.0%
E.13.0%
除另有规定外，散剂的含水量不得超过
A．8.0%
B．9．O%
C．10．O%
D．11．O%
E．12.0%
除另有规定外，散剂的含水量不得超过
A. 8.0%
B. 9.0%
C. 10.O%
D. 11.0%
E. 12.O%
