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注射剂的容器处理步骤是
A．检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
B．检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D．检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E．检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
注射剂的容器处理方法是
A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D.检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
注射剂的容器处理方法是（）
A．检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B．检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D．切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E．切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
A.注射用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成
B.单剂量玻璃小容器称安瓿
C.安瓿在使用前需进行检查和适当处理
D.安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质
E.安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原
注射剂的一般生产过程包括
A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的
A．灭菌是最常用的方法
B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂
C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
下列对注射器容器的叙述，正确的有
A.安瓿按其形状可分为有颈安瓿和粉末安瓿
B.安瓿的洗涤一般采用思水法或加压喷射气水洗涤法
C.洗净的安瓿应倒置在铝盘中，及时于120～1400C干燥
D.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿须在200℃以上千热灭菌45 min或180℃以上干热灭菌1．5 h
E.安瓿的处理工序依次为切、圆口、灌水蒸煮、洗涤、干燥与灭菌
下列有关制备滴眼剂错误的是
A．可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
B．对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理
C．对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备
D．用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装
E．洗眼剂按注射剂工艺进行制备
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴露环境
A.无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞
B.能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封
C.灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产
D.直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E.无菌原料药的暴露环境
子宫切除后，最易损伤输尿管的步骤是
A.处理骨盆漏斗韧带
B.处理子宫圆韧带
C.处理子宫血管及子宫主骶韧带
D.缝合后腹膜
E.缝合阴道两侧角及结扎膀胱子宫韧带
