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注射剂的容器处理方法是
A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D.检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
注射剂的容器处理步骤是
A．检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
B．检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D．检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E．检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
注射剂的容器处理步骤是
A、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→千燥或灭菌
E、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
使药品达到微生物学检查要求，哪一条叙述是不正确的
A．灭菌是最常用的方法
B．用过滤灭菌或无菌操作制备的注射剂，需加入抑菌剂
C．凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D．多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E．低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂
不能提高注射剂稳定性的方法是
A.调pH
B.通入C02或N2
C.用棕色玻璃容器
D.加入金属离子络合剂
E.加入等渗调节剂，如氯化钠
不能提高注射剂稳定性的方法是
A．调pH
B．通入CO2或N2
C．用棕色玻璃容器
D．加入金属离子络合剂
E．加入等渗调节剂，如氯化钠
不能提高注射剂稳定性方法是
A．调pH
B．通入CO2或N2
C．用棕色玻璃容器
D．加入金属离子络合剂
E．加入等渗调节剂如氯化钠
不能提高注射剂稳定性方法是
A．调pH值
B．通入CO2或N2
C．用棕色玻璃容器
D．加入金属离子络合剂
E．加入等渗调节剂如氯化钠
用于提高注射剂稳定性的下列方法中，错误的是
A．调pH值
B．调节离子强度，以防盐类的影响
C．加入亚硫酸钠等稳定剂
D．灌封入NO2
E．使用有色容器
注射剂的一般生产过程包括
A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
