ACEI药动学特征是
A.一般ACEI不同药物的蛋白结合率相差很大
B.不同药物的药动学参数相差不大
C.大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25.60%.,个别接近80%.,不同药物的蛋白结合率相差很大
D.大多数ACEI是前体药物,不同药物的消除速率大不相同
E.大多数ACEI药物生物利用度较低,一般在15.60%.以下
血管紧张素转换酶抑制剂药动学特征是
A.大多类ACEI是的体药物
B.生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.
C.大多数ACEI是前体药物,故生物利用度较低,一般在25~60%.,个别接近80%.,不同药物的蛋白结合率相差很大
D.不同药物的蛋白结合率相差很大
E.不同药物的蛋白结合率相差不大
以下有关治疗药物监测的叙述中,对临床用药最重要的是
A.采用现代分析测定技术
B.定量测定生物样品中的药物或其代谢物
C.为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据
D.将所得的数据制定合理的给药方案,使给药方案个体化
E.以药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系
A.在核内由hnRNA剪接而成
B.真核生物mRNA有“帽子”和“多聚A尾”结构
C.生物体内各种mRNA的长短不同,相差很大
D.是各种RNA分子中半衰期最长的一类
E.其功能是作为合成蛋白质的模板
A.血浆易获取
B.与尿液相比血浆中药物的浓度更高
C.血浆中的药物浓度可以反映药物在靶器官的状况
D.与尿液相比血浆更易于测定
E.服药后,血浆中的药物浓度变化不大
受体的可逆性是指
A.药物达一定浓度后,效应不随浓度增加而增大
B.同一药物不同光学异构体与受体亲和力相差很大
C.药物与受体形成的复合物可以解离
D.5 x 10-122mol/LACH对蛙心产生抑制作用
E.同一组织不同区域,受体密度不同
茶碱必须进行血药测定监测是因为
A.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的反应不同
B.茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的血浆药物浓度差距大
C.茶碱在体内消除速率的个体差异较大,个体反应不同
D.茶碱的生物利用度在个体的差异极大,个体反应不同
E.个体之间的血浆药物浓度差距大
药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示
A.药时曲线下面积大
B.表观分布容积大
C.峰浓度高
D.生物利用度大
E.消除半衰期长
A.峰浓度(Cmax):血管外给药时药-时曲线的最高点
B.达峰时间(Tmax):达到峰浓度的时间
C.生物利用度(F):药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度
D.同一厂家不同批号的药品生物利用度(F)无差异
A.两样本均数不同
B.两种降压药物的降压效果相差很大
C.A药的临床疗效比B药好
D.统计学上认为两总体均数不相等
E.两种降压药物的降压效果差别是由偶然误差产生的,所以无统计意义